إيلي ليلي و شركة (LLY) تكشف عن نتائج مشجعة من المرحلة 3 من تجربتها ATTAIN-MAINTAIN، التي درست أوفورجليبرون كعلاج للحفاظ على الوزن للأشخاص الذين حققوا سابقًا فقدان الوزن من خلال علاج ويجوفي أو زيبباوند. الدراسة العشوائية المزدوجة التعمية التي استمرت 52 أسبوعًا قيّمت مدى قدرة المرضى على الحفاظ على خسارة وزنهم عند الانتقال إلى أوفورجليبرون مرة واحدة يوميًا مقارنةً بالدواء الوهمي.
كشفت النتائج أن أوفورجليبرون حقق هدف الفعالية الرئيسي بنجاح من خلال إظهار تفوق في الحفاظ على وزن الجسم مقارنةً بالتحكم. أظهر المشاركون الذين انتقلوا من ويجوفي استمرارية ملحوظة، حيث حافظوا على إنجازاتهم السابقة في خسارة الوزن مع تفاوت متوسط قدره 0.9 كجم فقط. وكان الوضع واعدًا أيضًا لأولئك الذين انتقلوا من زيبباوند، حيث حافظوا على خسارة وزنهم مع فرق متوسط قدره 5.0 كجم—مما يشير إلى فعالية الدواء عبر أنظمة علاج سابقة مختلفة.
هذه النتائج السريرية دفعت عملية التطوير قدمًا بشكل كبير. استنادًا إلى البيانات الإيجابية من التجربة، قدمت إيلي ليلي طلبًا للحصول على موافقة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على أوفورجليبرون لعلاج السمنة والوزن الزائد لدى البالغين. تنوي الشركة مشاركة البيانات الشاملة للتجربة في المؤتمرات الطبية القادمة والسعي لنشرها في المجلات العلمية المحكمة خلال العام القادم.
رد السوق بشكل إيجابي على الإعلان. كانت أسهم LLY تتداول عند 1,044.94 دولار خلال جلسات ما قبل السوق، مسجلة زيادة بنسبة 0.32 بالمئة في بورصة نيويورك، مما يعكس ثقة المستثمرين في تقدم البرنامج.
شاهد النسخة الأصلية
قد تحتوي هذه الصفحة على محتوى من جهات خارجية، يتم تقديمه لأغراض إعلامية فقط (وليس كإقرارات/ضمانات)، ولا ينبغي اعتباره موافقة على آرائه من قبل Gate، ولا بمثابة نصيحة مالية أو مهنية. انظر إلى إخلاء المسؤولية للحصول على التفاصيل.
إيلي ليلي و شركة (LLY) تكشف عن نتائج مشجعة من المرحلة 3 من تجربتها ATTAIN-MAINTAIN، التي درست أوفورجليبرون كعلاج للحفاظ على الوزن للأشخاص الذين حققوا سابقًا فقدان الوزن من خلال علاج ويجوفي أو زيبباوند. الدراسة العشوائية المزدوجة التعمية التي استمرت 52 أسبوعًا قيّمت مدى قدرة المرضى على الحفاظ على خسارة وزنهم عند الانتقال إلى أوفورجليبرون مرة واحدة يوميًا مقارنةً بالدواء الوهمي.
كشفت النتائج أن أوفورجليبرون حقق هدف الفعالية الرئيسي بنجاح من خلال إظهار تفوق في الحفاظ على وزن الجسم مقارنةً بالتحكم. أظهر المشاركون الذين انتقلوا من ويجوفي استمرارية ملحوظة، حيث حافظوا على إنجازاتهم السابقة في خسارة الوزن مع تفاوت متوسط قدره 0.9 كجم فقط. وكان الوضع واعدًا أيضًا لأولئك الذين انتقلوا من زيبباوند، حيث حافظوا على خسارة وزنهم مع فرق متوسط قدره 5.0 كجم—مما يشير إلى فعالية الدواء عبر أنظمة علاج سابقة مختلفة.
هذه النتائج السريرية دفعت عملية التطوير قدمًا بشكل كبير. استنادًا إلى البيانات الإيجابية من التجربة، قدمت إيلي ليلي طلبًا للحصول على موافقة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على أوفورجليبرون لعلاج السمنة والوزن الزائد لدى البالغين. تنوي الشركة مشاركة البيانات الشاملة للتجربة في المؤتمرات الطبية القادمة والسعي لنشرها في المجلات العلمية المحكمة خلال العام القادم.
رد السوق بشكل إيجابي على الإعلان. كانت أسهم LLY تتداول عند 1,044.94 دولار خلال جلسات ما قبل السوق، مسجلة زيادة بنسبة 0.32 بالمئة في بورصة نيويورك، مما يعكس ثقة المستثمرين في تقدم البرنامج.