لامينتان فارما's LP-184 يُظهر فائدة سريرية مستدامة في تجربة المرحلة 1a للأورام المتقدمة

كشفت شركة التكنولوجيا الحيوية Lantern Pharma Inc. (LTRN) عن نتائج سريرية مشجعة من تجربتها من المرحلة 1a لزيادة الجرعة لـ LP-184، وهو مرشح مصمم لمعالجة المرضى الذين يعانون من نقص في إصلاح تلف الحمض النووي (DDR). ركزت التجربة، التي استهدفت الأفراد المقاومين للعلاج والذين يعانون من أورام صلبة متقدمة، على تلبية جميع الأهداف الأساسية للسلامة والتحمل مع إظهار السيطرة المستدامة على المرض في مجموعة معالَجة بشكل مكثف.

أهمية نتائج التجربة

تكتسب بيانات المرحلة 1a الإيجابية أهمية خاصة نظرًا لعدد المرضى الذين تم دراستهم. كان معظم المشاركين قد خضعوا لعلاجات سابقة مكثفة، مما يجعلهم عادة مقاومين للعلاجات التقليدية. قدرة LP-184 على تحقيق السيطرة المستدامة على المرض في هذه المجموعة تشير إلى إمكانيات الدواء في معالجة شريحة غير مخدومة من مرضى السرطان الذين يعانون من ضعف جيني معين.

الخطوات التالية لتطوير LP-184

استنادًا إلى نتائج المرحلة 1a، تتقدم Lantern Pharma في استراتيجيتها للتطوير السريري. تخطط الشركة لبدء عدة تجارب من المرحلة 1b/2 لاستكشاف فعالية وسلامة الدواء بشكل أوسع عبر أنظمة جرعات مختلفة وشرائح مرضى متنوعة. يمثل هذا التوسع علامة فارقة مهمة في مسار المرشح نحو إمكانية التسويق.

إكمال معايير السلامة بنجاح في المرحلة 1a يوفر أساسًا قويًا للدراسات القادمة من المرحلة 1b/2، حيث سيقوم الباحثون بفحص الاستجابة العلاجية في مؤشرات أكثر تحديدًا مع تحسين جدول العلاج الأمثل لـ LP-184.