تراجعت أسهم شركة Insmed بسبب انتكاسة في بروتين Brensocatib؛ وتوجهت نحو استراتيجية الأجسام المضادة الأحادية النسيلة

شركة Insmed Inc. (INSM) واجهت عوائق سوقية كبيرة بعد نتائج مخيبة للآمال من برنامجها السريري المرحلة 2b. فشل مرشح الشركة الحيوية برنسوكتيب في تحقيق معايير الفعالية الأساسية والثانوية عبر كلا الجرعتين المختبرتين — 10 ملغ و40 ملغ — للمرضى المصابين بالتهاب الجيوب الأنفية المزمن بدون polyp (CRSsNP). ردًا على ذلك، أوقفت الشركة جميع جهود التطوير لهذا المؤشر.

أدى نتيجة التجربة غير المواتية إلى رد فعل حاد في السوق، حيث انخفضت أسهم INSM بنسبة 21.39% في التداول بعد ساعات العمل. يعكس هذا التحرك خيبة أمل المستثمرين بعد أن ارتفعت الأسهم بشكل كبير، حيث وصلت إلى أعلى مستوى لها عند 212.75 دولار خلال الاثني عشر شهرًا الماضية، مقارنة بأدنى مستوى لها عند 60.40 دولار خلال نفس الفترة. في الجلسة السابقة للإعلان، أغلقت الأسهم عند 198.46 دولار، مما يمثل انخفاضًا بسيطًا بنسبة 1.10%، قبل البيع بعد ساعات العمل.

ومع ذلك، كشفت الشركة في الوقت نفسه عن تحول استراتيجي لمواجهة الانتكاسة. أكملت Insmed استحواذها على INS1148، وهو جسم مضاد وحيد النسيلة قيد التحقيق تم تطويره أصلاً بواسطة شركة Opsidio، وهي شركة أدوية حيوية سريرية. على الرغم من أن شروط الاستحواذ لم تُعلن، إلا أن الخطوة تشير إلى التزام الإدارة بتطوير مسار علاجي جديد. من المتوقع أن يدخل INS1148 المرحلة 2b وتجارب لاحقة لمؤشرين: مرض الرئة الخلالي والربو المعتدل إلى الشديد.

اعترفت الدكتورة مارتينا فلامر، المديرة الطبية في Insmed، بخيبة الأمل في التجربة مع تأطير النتيجة بشكل بناء: “على الرغم من أن نتائج دراسة BiRCh لم تلبِ توقعاتنا، إلا أنها قدمت وضوحًا سريريًا قيّمًا. نحن ممتنون للسكان المرضى والباحثين الذين شاركوا في هذا التقييم الشامل.”

تؤكد الإعلانات المزدوجة على سردية شائعة في مجال التكنولوجيا الحيوية: الانتكاسات السريرية وإعادة هيكلة المحفظة تحدثان معًا. سواء كان INS1148 قادرًا على استعادة ثقة المستثمرين وتعويض خيبة أمل برنسوكتيب، يبقى أن يُحدد مع تقدم الشركة في تطوير الأصول التي تم الاستحواذ عليها حديثًا.