بيكولو إنوفيشن: أبوت تحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء والاتحاد الأوروبي لجهاز قلب الأطفال الرائد

حصلت شركة Abbott على موافقة إدارة الغذاء والدواء (FDA) وشهادة علامة CE لنظام التوصيل Amplatzer Piccolo، مما يمثل تقدمًا هامًا في معالجة PDA (الفتق القنوي الرئوي) في الأطفال الخدج. هذا الحل minimally invasive يستهدف أحد أكثر حالات القلب الخلقية شيوعًا التي تؤثر على حديثي الولادة.

فهم PDA وتحدياته السريرية

يحدث PDA عندما يفشل القناة الشريانية المفتوحة—وهي وعاء دموي يربط الشريان الرئوي بالأبهر—في الإغلاق بعد الولادة. يتيح هذا الفتح المستمر تدفق دم مفرط إلى الرئتين، مما يسبب مضاعفات تنفسية قد تهدد حياة الطفل. الأطفال الخدج هم أكثر عرضة لهذه الحالة، ويحتاجون إلى تدخل فوري لمنع الضرر الرئوي والقلب على المدى الطويل.

التقدم التقني: ميزة هندسية لنظام Piccolo

يقدم نظام التوصيل Piccolo المعتمد حديثًا تحولًا في طب القلب للأطفال التدخلي. على عكس الطرق التقليدية التي تتطلب أدوات قسطرة متعددة، يعمل هذا النظام المبسط باستخدام قسطرة واحدة، مما يقلل بشكل كبير من تعقيد الإجراء. تصميمه المدمج والمرن يتيح نشرًا دقيقًا في مرضى صغيرين جدًا—بما في ذلك الأطفال الذين يزنون أقل من اثنين باوند—مع تقليل الضرر للهياكل الوعائية الحساسة.

يعمل النظام بالتزامن مع جهاز إغلاق Amplatzer Piccolo من Abbott، الذي يغلق الفتحة غير الطبيعية في الوعاء الدموي بشكل فعلي. يعزز ملف القسطرة الأرق والأقصر من دقة التمركز ويقلل من المضاعفات أثناء الإجراء في هذه الفئة الضعيفة.

الرؤية السريرية والتحقق من الخبراء

يؤكد الدكتور إيفان زان، أستاذ أمراض القلب وطب الأطفال في مركز سيدارز-سيناي الطبي، على الأهمية السريرية: “يحسن النظام الدقة والثقة عند علاج المرضى الصغار جدًا والضعفاء”، مؤكدًا كيف تعزز التقنية قدرات الأطباء في إدارة هذه الفئة عالية الخطورة. تمثل هذه الموافقة خطوة مهمة إلى الأمام في التدخل القلبي حديثي الولادة، وتوفر خيارات علاج محسنة للأطفال الخدج مع تقليل عبء الإجراء.