تحول استراتيجي لشركة Insmed: انتكاسة المرحلة 2b تؤدي إلى انخفاض الأسهم وخطوة استحواذ

شركة Insmed Inc. (INSM) واجهت تحديات كبيرة بعد نتائج فعالية مخيبة للآمال من تجربتها السريرية Phase 2b BiRCh. فشلت الدراسة التي تقيم استخدام brensocatib كعلاج لالتهاب الأنف والجيوب الأنفية المزمن بدون زوائد أنفية في تحقيق الأهداف الأساسية والثانوية عبر مجموعات الجرعات 10 ملغ و40 ملغ. قامت الشركة على الفور بإيقاف جميع جهود تطوير brensocatib في CRSsNP.

تأثير السوق والجدول الزمني

أدى نتيجة التجربة غير المواتية إلى انخفاض فوري بنسبة 21.39% في قيمة سهم INSM خلال الليل. منذ بداية العام، تذبذب السهم بين 60.40 دولار و212.75 دولار، مع إغلاق يوم الأربعاء عند 198.46 دولار، مما يمثل انخفاضًا يوميًا بنسبة 1.10% قبل الإعلان.

التنويع الاستراتيجي من خلال الاستحواذ

لمواجهة فشل Phase 2b، كشفت Insmed عن استحواذها على INS1148 (المعروف سابقًا باسم OpSCF)، وهو مرشح جسم مضاد وحيد النسيلة في المرحلة السريرية تم تطويره أصلاً بواسطة Opsidio. لم يتم الكشف عن الشروط المالية بعد. ستدخل الأصول المستحوذ عليها في المرحلة 2 مع استهداف مؤشرين: مرض الرئة الخلالي والربو المعتدل إلى الشديد.

اعترفت المديرة الطبية لشركة Insmed، الدكتورة مارتينا فلامر، بالفشل مع تأطير نتائج التجربة بوضوح كأساس للاتجاه المستقبلي. وقالت: “على الرغم من خيبة أملنا في النتائج، إلا أنها أعطتنا إجابة واضحة. نعبر عن أصدق امتناننا للمرضى والمحققين الذين جعلوا دراسة BiRCh ممكنة.”

الإعلان المزدوج — فشل تجربة حاسمة مع استحواذ يتطلع إلى المستقبل — يشير إلى جهود Insmed لإعادة توجيه خط أنابيبها نحو مجالات علاجية ذات احتمالات أعلى مع الحفاظ على الزخم السريري في العلاجات المركزة على المناعة.